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貨號
產品名稱
包裝
PMG-ConA001-1mL
PuriMag? Concanavalin A Magnetic Beads （刀豆素A磁珠）
1mL×1
PMG-ConA005-5mL
5mL×1
保存條件： 4oC保存，兩年有效。
一．產品簡介
2 PuriMag? Concanavalin A Magnetic Beads，也稱Concanavalin A磁珠、ConA磁珠、刀豆素A磁珠、刀豆凝集素磁珠、伴刀豆球蛋白A磁珠，由高質量的刀豆素A（Concanavalin A, ConA）與超順磁性納米磁珠共價偶聯而成，能夠快速、高效、靈敏、特異性地與糖蛋白、糖脂、多糖等帶有糖基化修飾分子結合。
2 Concanavalin A，簡稱ConA或Con A，中文名為刀豆素A，又叫伴刀豆球蛋白A、刀豆蛋白A或刀豆凝集素A，是一種從Jack beans（Canavalia ensiformis）分離的甘露糖/葡萄糖結合凝集素，是使用最廣泛的凝集素之一，CAS號為11028-71-0，其單體的分子量約為25.5kDa，可結合一個Ca2+和一個Mn2+，含一個糖基結合部位，對末端α-D-甘露糖基和α-D-葡糖基殘基具高親和力。刀豆素A是一種T細胞有絲分裂原，可激活免疫系統，募集淋巴細胞并誘導細胞因子的產生。除了促有絲分裂活性外，刀豆素A還可通過特定分子機制誘導程序性細胞死亡。據報道刀豆素A還可激活NFAT（Nuclear factor of activated T cells），而NFAT是轉錄因子家族，在免疫系統的發育和發揮免疫功能中起重要作用。當pH在5.8~7.0之間時，刀豆素A以四聚體形式存在，在pH6.5或更低的條件下解離為二聚體，pH高于7.0時可形成更大的聚合體。
2 本產品對糖類具高度專一識別能力，可特異性結合糖類，用于分離細胞、細胞核或糖蛋白等含有適當糖基化修飾的分子，可直接用于CUT&RUN（Cleavage Under Targets & Release Using Nuclease）等實驗，獲得的糖基化蛋白可用于Western、質譜等的分析檢測。
2 本產品對糖類蛋白的結合量高，而且磁珠粒徑小，不易產生非特異吸附。本產品每毫升磁懸液含有≥1mg ConA，每個ConA蛋白具有4個糖基結合部位，每毫升磁懸液可結合≥1mg糖蛋白，可高效地進行細胞或糖蛋白等的分離純化等實驗。
2 本產品所使用的納米級磁珠具有超大比表面積，有效縮短了ConA與糖類結合所需的時間，避免在長時間操作過程中糖蛋白的降解，有效保證了糖蛋白的活性及完整性。
2 本產品儲存在特殊保護液中，不含甘油，磁分離，無需離心。本產品不僅適用于少量樣本的檢測，也適用于高通量篩選的自動化操作系統，不同操作方法之間一致性高。
二．主要技術指標
Product content
10mg/ml magnetic beads in specific protective buffer
Beads size
~200nm
Magnetization
Superparamagnetic
Coupled protein
Concanavalin A
Isotype
IgG2b
M.W. of antibody
~102kDa (tetramer)
Protein concentration
≥ 1mg Concanavalin A per ml beads
Binding capacity
≥ 1mg glycan/glycoproteins per ml beads
Specificity
Glycan and glycoconjugates
Application
Isolating cells or glycoproteins, CUT&RUN
三．注意事項
l 本產品需維持pH 6-8，避免高速離心、干燥或凍存。
l 本產品使用前要顛倒若干次使磁珠混合均勻，混勻操作須輕柔，不宜劇烈渦旋震蕩等，避免ConA變性。
l 用于沉淀或純化時，建議設置適當的陽性和陰性對照組。
l 待結合分子的類型、大小等都會影響結合效率，建議通過稀釋法確定每種具體應用的磁珠用量，同時可考慮加大磁珠用量至待結合分子2-3倍摩爾量以確保結合充分。
l ConA需要Ca2+和Mn2+存在才能有活性，實驗過程應避免使用含EDTA或其它金屬離子螯合劑的試劑。
l 糖蛋白樣品收集后宜盡快完成純化，并應始終置于4oC或冰浴，以減緩糖蛋白降解。為有效抑制蛋白降解，可在蛋白樣品中添加適量蛋白酶抑制劑混合物，但各個蛋白酶抑制劑混合物中的EDTA不能添加。
l 與細胞孵育時ConA磁珠可能會發生聚集，屬于正常現象，不影響磁珠的正常使用。
四．使用說明
以下以純化糖蛋白或分離細胞為例，CUT&RUN實驗需按照CUT&RUN的實驗方法準備細胞和后續實驗。
1. 緩沖液的準備
Binding Buffer：20mM Hepes(pH7.4), 150mM NaCl (optional), 1mM MgCl2, 1mM MnCl2, 1mM CaCl2;
Wash Buffer：20mM Hepes(pH7.4), 150mM NaCl (optional), 1mM MgCl2, 1mM MnCl2, 1mM CaCl2, 0.1% Tween-20;
Elution Buffer：5mM Tris(pH8.0), 150mM NaCl, 1M Glucose;
注1：使用PBS緩沖液可能會產生沉淀，建議使用Hepes緩沖液。使用前，所有溶液平衡至室溫。Binding Buffer和Wash Buffer中的150mM NaCl都是可以選擇性添加的，如果用于CUT&RUN等對于細胞活力關系不大的實驗，不推薦添加150mM NaCl；如果分離獲得的細胞后續用于細胞培養或細胞功能研究，建議添加150mM NaCl。不添加150mM NaCl時細胞結合和沉淀的效率更高，添加150mMNaCl時能更好維持細胞的滲透壓，使細胞處于更好的狀態。
注2：Elution Buffer需要根據糖蛋白的類型或糖蛋白與ConA磁珠的結合程度進行一定的優化。
注3：由于細胞與ConA磁珠結合的非常緊密，分離的細胞不建議使用本洗脫液進行洗脫。
2. 樣品的準備（其中細胞以哺乳動物細胞為例）
a. 對于貼壁細胞：去除培養液，用20mM Hepes (pH7.5), 150mM NaCl洗滌細胞兩遍。按照6孔板每孔100-200μl胰酶的比例加入胰酶消化細胞。1-2分鐘后，加入20mM Hepes (pH7.5), 150mM NaCl重懸洗滌，400-500×g室溫離心5分鐘收集細胞。
b. 對于懸浮細胞：400-500×g室溫離心5分鐘收集細胞，吸除細胞培養液，然后用20mM Hepes (pH7.5), 150mM NaCl重懸洗滌，400-500×g室溫離心5分鐘收集細胞。
c. 細胞樣品的重懸：上述細胞樣品去除上清后，加入適量Binding Buffer重懸一次，取少量細胞懸液在顯微鏡下計數。每個樣品的細胞數為10,000-100,000，體積為500μl。根據計數計算每個樣品所需細胞懸液的體積，并用Binding Buffer對細胞懸液進行稀釋。
d. 對于細胞或組織裂解液或血清樣品：用Binding Buffer根據實際進行一定的稀釋調整。
3. ConA磁珠準備
a. 洗滌。由于ConA磁珠儲存在保護液中，使用前用適量10倍體積的Binding Buffer洗滌2次。
(a) 用移液器輕輕吹打重懸ConA磁珠，按照每200-500μl樣品使用10μl ConA磁珠懸濁液的比例，取適量ConA磁珠至一潔凈離心管中，加入10倍體積的Binding Buffer。
(b) 用移液器輕輕吹打重懸ConA磁珠。置于磁力架上分離10秒，去除上清。重復上述洗滌步驟一次。
b. 活化。按照ConA磁珠初始體積的量，用Binding Buffer重懸ConA磁珠。
注1：多個樣品時，取總磁珠量，合并洗滌處理后再平分到各個樣品中。
注2：活化好的磁珠應當天使用。
4. 樣品的結合、磁分離和洗滌
a. 孵育。加入適量樣品，用移液器重懸磁珠，置于旋轉混合儀上，室溫孵育10-30分鐘或4oC孵育4-16小時。
注1：孵育過程中，若ConA磁珠發生聚團或呈片狀屬正常現象，不會影響實驗結果。
注2：為了保證樣品完全結合到磁珠上，可加大ConA磁珠用量，并延長孵育時間。
b. 磁分離。將離心管置于磁力架上分離1分鐘，去除上清。
c. 洗滌。取0.5ml的Wash Buffer加入分離得到的磁珠中，用移液器輕輕吹打重懸磁珠，置于旋轉混合儀上洗滌5分鐘。將離心管置于磁力架上分離1分鐘，去除上清。重復洗滌3-4次。
5. 糖蛋白的洗脫
a. 每個樣品加入50-250μl Elution Buffer，混勻后置于旋轉混合儀上，室溫孵育10-30分鐘。如果洗脫效果不佳，可重復洗脫一次，合并兩次洗脫液，或者增加孵育時間。
b. 孵育完畢后，置于磁力架上分離10秒，將上清轉移到新的離心管中，所得上清為通過ConA磁珠分類純化獲得的糖蛋白。
c. 如果用于SDS-PAGE電泳或Western檢測，建議加入適量5×SDS-PAGE上樣緩沖液，95oC加熱5分鐘，然后置于磁力架上分離10秒，取上清進行后續檢測。
注1：需根據糖蛋白的類型或糖蛋白與ConA磁珠的結合程度對洗脫液進行一定的優化，或使用PNGase F酶進行糖基的切除，從而使糖蛋白從磁珠上解離下來。
6. 細胞的洗脫
對于細胞，由于磁珠較小，基本不會對細胞造成機械性壓力，不影響細胞的生長和活性，理論上可不洗脫。
本產品僅供科研使用！
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